泰国第三代试管婴儿技术可避免遗传耳聋基因吗?
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
天下父母都希望自己的孩子健健康康一辈子,但并不是所有父母都能如愿,在社会上任然有不少孩子先天就患有各种遗传性疾病。例如眼盲、耳聋等疾病,那么泰国第三代试管婴儿技术可避免遗传耳聋基因吗?
在新生儿出生缺陷中,耳聋排在第一位,新生儿耳聋的发病率2.7/1000,而基因和染色体异常所导致的耳聋约占总共耳聋的50%,成都市自2012年开展了成都市耳聋基因筛查示范应用项目,选择了2012年8月至2013年6月出生的测出突变携带者542例,携带率3.19%。
由于听力与言语发月的相关性,使得对听障患者儿的早发现尤为重要,是开展其他干预和治疗工作的前提,也是对先天性听了损失的最有效措施。
泰国第三代试管婴儿技术可避免遗传耳聋基因吗?
GJB2基因突变的特征为只会隐形遗传,也就是说,由此基因突变的人属于携带者,自身不会发病。但两个携带者的结合,可能导致下一代听力障碍,一般来说,夫妇都是遗传性耳聋基因的携带者,子女有25%的几率先天耳聋。
如果父母均是耳聋基因突变携带者,是否有方法避免遗传给子女?
泰国试管婴儿专家介绍,遗传有一定的概率,避免方式只能是通过试管婴儿,做移植前的诊断(即第三代试管婴儿),在受精后在取细胞检测,如果报告发现基因突变,就不要将其受精卵注入子宫,如果正常则可注入子宫正常发育。
第三代试管婴儿检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择,如需要选择请联系VX:haoivf为你量身定做方案。第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
避免遗传病,预防很重要
其实,很多的遗传病如果在备孕时进行干预,那么新生儿就可以不受到此类问题影响。备孕期做好预防工作,是从根本解决父母遗传疾病致生育先天性缺陷儿的重要手段。泰国试管婴儿的研发,也正是大范围避免胎儿受先天遗传疾病影响的有效医疗技术。
对于准备生育宝宝的家庭,在备孕前,双方一定要进行健康检查;尤其已经显现出来的家族遗传性病史夫妻,更要进行全面排查,必要时,通过第三代泰国试管婴儿技术助孕,可大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。
如果男女任何一方患有某种常染色体显性遗传性疾病或父母、兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病,都不易盲目自行生育,因为这些疾病遗传风险几率非常高,并且没有有效的方法进行治愈;而在当前的医学领域中,预防实际是一种比治愈更为简单有效,用来避免遗传性疾病的科学方法。
泰国试管婴儿如何避免遗传性疾病
泰国试管婴儿,如今已可通过第三代泰国试管婴儿技术,准确诊断出125种遗传性疾病,这也是试管中,诊断全面的助孕技术。
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